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今年三季度以来,《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》、《关于征求境外已上市临床急需新药名单意见的通知》等系列政策陆续出台,我国生物医药产业政策进一步与国际接轨。
22日,药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议,草案围绕问题疫苗案件暴露的突出问题,修订相关法条,落实企业主体责任和监管部门监管责任,旨在完善统一权威的药品监管体制和制度。其中,强化全过程监管、明晰药品监管职责、全面加大处罚力度、实施药品上市许可持有人制度,成为草案修订的四大亮点,及时回应了社会关切。
10月22日,十三届全国人大常委会第六次会议在北京人民大会堂举行。栗战书委员长主持会议。会议听取了宪法法律委副主任委员丛斌作的关于基本医疗卫生与健康促进法草案修改情况的汇报。
昨日,国家卫健委发布将于11月1日起实施的《2018年版国家基本药物目录》。新版目录中基本药物增加了165种,从原来的520种增加到685种。新增品种包括肿瘤用药12种、临床急需儿童用药22种等。今后目录将实行动态调整,调整周期原则上不超过3年。
近日,福建省医疗保障管理委员会(以下简称“福建省医保办”)发布消息,将最新被纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的17种国家谈判药品纳入福建省医保药品目录乙类范围,按国家规定的限定支付范围执行,自10月25日起执行,九个地市同步执行,第一天已有肺癌患者成功得到药物报销,享受到国家医保谈判福利。福建省是率先落地本轮国家谈判抗癌药品的省份之一。
浙江省与全国其他多数省份的门诊保障制度类似,早期是通过门诊统筹和门特政策来解决参保人门诊费用负担的。
日前,北京市商务委员会、北京市食品药品监管局等7部门联合发布《关于进一步促进便利店发展的若干措施》,其中提出“连锁便利店可按有关标准申请零售经营乙类非处方药(OTC)”。该消息引发市场纷纷解读,一些药店对药品零售蛋糕是否会被切分产生忧虑。
三家原料药企业实施垄断被国家市场监管总局通报,总局同时明确将持续加强原料药领域反垄断执法,严厉打击垄断涨价等各种垄断行为
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